25-letna ženska s sladkorno boleznijo tipa 1 je začela proizvajati lasten inzulin tri mesece po presaditvi reprogramiranih matičnih celic.

Prvič v zgodovini je multidisciplinarni ekipi znanstvenikov uspelo odpraviti sladkorno bolezen tipa 1 pri 25-letni pacientki, ki je prejela reprogramirano presaditev matičnih celic in je manj kot tri mesece kasneje začela proizvajati svoj insulin.

Je prva oseba s sladkorno boleznijo tipa 1, ki so jo zdravili s celicami, pridobljenimi iz njenega telesa. Rezultati njenega primera so bili objavljeni na specializirani strani Cell in uspeh omenjenega posega že velja za mejnik sodobne medicine.

Dokument, pod katerega se je podpisalo 35 znanstvenikov iz različnih kitajskih ustanov, pojasnjuje, da je bila analiza opravljena v obdobju enega leta in ustreza “prvi klinični raziskavi I. faze pri ljudeh, ki ocenjuje sposobnost preživetja avtologne presaditve otočkov, pridobljenih s kemično inducirano pluripotentne matične celice (otočki CiPSC) pod anteriorno trebušno ovojnico rektuma za zdravljenje sladkorne bolezni tipa 1.”

Razumevanje sladkorne bolezni tipa 1
Sladkorna bolezen tipa 1 je avtoimunska bolezen, pri kateri imunski sistem napačno napade beta celice v trebušni slinavki, ki proizvajajo inzulin. Zaradi uničenja teh celic telo ne more proizvajati dovolj inzulina, kar vodi v težave pri uravnavanju ravni sladkorja v krvi. Bolniki potrebujejo redne injekcije inzulina, kar navadno traja vse življenje.

Vloga matičnih celic pri zdravljenju sladkorne bolezni
Matične celice so nediferencirane celice, ki se lahko razvijejo v različne vrste celic. Pri raziskavah sladkorne bolezni se znanstveniki posebej osredotočajo na sposobnost teh celic, da se razvijejo v beta celice, ki proizvajajo inzulin. Postopek vključuje reprogramiranje matičnih celic bolnika, da posnemajo funkcijo beta celic trebušne slinavke in telesu omogočijo naravno regulacijo ravni inzulina.

Prelomni primer: Obrat sladkorne bolezni z matičnimi celicami
Prvič so znanstveniki uspeli zdraviti pacientko s pomočjo reprogramiranih matičnih celic, pridobljenih iz njenega lastnega telesa. Po presaditvi so se njene beta celice same začele proizvajati inzulin, kar je pomenilo, da ni več potrebovala zunanje inzulinske terapije in je s tem občutno izboljšala kakovost svojega življenja.

Kako deluje?
Zdravljenje je vključevalo ekstrakcijo matičnih celic iz pacientke, nato pa njihovo reprogramiranje v beta celice, sposobne proizvajati inzulin. Ko so bile te celice presajene v trebušno slinavko, so začele delovati podobno kot naravne beta celice. Prednost uporabe pacientovih lastnih celic je manjše tveganje za zavrnitev presadka, ki običajno zahteva dolgotrajno uporabo imunosupresivnih zdravil.

Izzivi in smernice za prihodnost
Čeprav je ta dosežek obetaven korak naprej, še vedno ostajajo številni izzivi, preden bo ta metoda na voljo širši javnosti. Ključni izzivi vključujejo kompleksnost programiranja matičnih celic, možnost uporabe zdravljenja na širši populaciji ter spremljanje dolgoročne uspešnosti presajenih celic. Potrebne bodo tudi klinične študije, da se potrdi varnost in učinkovitost zdravljenja na dolgi rok.

Potencialni vpliv na obvladovanje sladkorne bolezni
Ta razvoj ima širše posledice od enega primera. Če bo dokazano varno in učinkovito, bi to lahko povsem spremenilo način zdravljenja sladkorne bolezni, saj bi odpravil potrebo po vsakodnevnih injekcijah inzulina, zmanjšal obremenitve pri nadzoru ravni sladkorja v krvi in potencialno ponudil dolgoročno rešitev za bolnike s sladkorno boleznijo tipa 1.

Koncept uporabe matičnih celic za zdravljenje kroničnih bolezni, kot je sladkorna bolezen, kaže na potencial regenerativne medicine. Čeprav je to še vedno v zgodnji fazi, je uspeh tega pionirskega primera ponovno vzbudil upanje v znanstveni skupnosti in med bolniki s sladkorno boleznijo za prihodnost, v kateri bi bilo to bolezen mogoče obvladovati bolj naravno in učinkovito.

Vir: www.zdravje.si